Сиднофарм таб 2мг N30
Главная → Каталог → Сиднофарм таб 2мг N30
Данная информация предназначена для специалиста:
Состав:1 таблетка содержит активного вещества:молсидомина 2,00 мг.
Вспомогательные вещества:лактоза, крахмал пшеничный, маннитол, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, масло мятное, краситель «Sunset yellow», целлюлоза микрокристаллическая.
Описание Круглые двояковыпуклые таблетки, светло-розового цвета с мятным запахом, с риской на одной стороне. Фармакологическое действие Фармакодинамика Оказывает венодилатирующее, антиагрегантное, анальгезирующее и антиангинальное действие. Венодилатирующая активность обусловлена выделением после ряда метаболических превращений оксида азота (N0), стимулирующего растворимую гуанилатциклазу, в связи с этим молсидомин рассматривается как «донатор» N0. Накопление цГМФ обусловливает расслабление гладкомышечных клеток сосудистой стенки (в большей степени - вен). Снижение преднагрузки, даже без прямого влияния на сократимость миокарда, приводит к восстановлению нарушенного у больных с коронарной недостаточностью соотношения между потребностью в кислороде и его поступлением (на 26 % уменьшается потребность в кислороде). Может расширять способные к вазодилатации суженные отделы коронарных артерий, улучшает коллатеральное кровообращение. Увеличивает переносимость нагрузок, уменьшает число приступов стенокардии, возникающих при физической нагрузке. Подавляет раннюю фазу агрегации тромбоцитов, снижает выделение и синтез серотонина, тромбоксана и других проагрегантов. У больных с хронической сердечной недостаточностью, снижая преднагрузку, способствует уменьшению размеров камер сердца. Снижает давление в легочной артерии, уменьшает наполнение левого желудочка и напряжение стенки миокарда, ударный объем крови. Действие начинается через 20 мин после приема внутрь, достигает максимума через 0,5-1 ч и длится до 6 ч. В отличие от нитратов, развитие толерантности со снижением эффективности во время длительной терапии нехарактерно. Фармакокинетика После приема внутрь практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Бионедоступность - 60-70 %. Максимальная концентрация достигается (4,4 мкг/мл) - 1 ч. При приеме внутрь после еды всасывание хотя и замедляется, но не снижается, (максимальная концентрация в плазме крови достигается на 30-60 мин позже, чем при приеме натощак). Минимально эффективная концентрация молсидомина в плазме крови составляет 3-5 нг/мл. Практически не связывается с белками плазмы крови. В печени метаболизируется с образованием фармакологически активного соединения SIN-1(3-морфолино-сиднонимин), из которого образуется весьма нестойкое вещество SIN-1a (N-морфолино-М-аминосинтонитрил), выделяющее N0 с образованием фармакологически неактивного соединения SIN-1C. В ходе метаболизма образуются и другие метаболиты. Выводится почками на 90 % (в виде метаболитов), 9 % - через кишечник. Период полувыведения - 0,85-2,35 ч. Не кумулирует (в т.ч. у больных с почечной недостаточностью). При тяжелой печеночной недостаточности (увеличение бром-сульфалеиновой пробы до 20-50 %) отмечено замедление выведения и увеличение его концентрации в плазме крови.
Показания к применению Профилактика приступов стенокардии.
Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату, выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 100 мм рт.ст.), коллапс, кардиогенный шок, низкое давление заполнения левого желудочка, острый инфаркт миокарда, протекающий с артериальной гипотензией, токсический отек легких, одновременный прием силденафиля, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: больным после перенесенного геморрагического инсульта, с повышенным внутричерепным давлением, больным, склонным к артериальной гипотензии; пожилой возраст, глаукома (особенно закрытоугольная), нарушение мозгового кровообращения.
Побочное действие Головная боль (обычно незначительная, исчезает в процессе дальнейшего лечения); снижение артериального давления, коллапс (при исходно повышенном артериальном давлении (АД), выраженность его снижения больше, чем при исходно нормальном или пониженном АД); покраснение кожи лица; замедление скорости психических и двигательных реакций (в большей степени в начале лечения); головокружение; тошнота, потеря аппетита, диарея; тахикардия; аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, редко - анафилактический шок).
Передозировка Симптомы: сильные головные боли, выраженное снижение АД, тахикардия.
Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном назначении с другими сосудорасширяющими, антигипертензиеными лекарственными средствами и этанолом усиливается выраженность гипотензивного эффекта. Ацетилсалициловая кислота усиливает антиагрегантную активность.
Особые указания Не применять для купирования приступов стенокардии!
Форма выпуска Таблетки по 2 мг. По 10 таблеток в блистерах ПВХ/алюминиевой фольги; по 3 блистера в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения В сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источник: Инструкция по медицинскому применению данного препарата.
Внимание! Представленная информация не является основанием для самолечения. По всем вопросам обращайтесь к лечащему врачу.
|
|
Сиднофарм таблетки |
Позиция: | Сиднофарм табл. 2 мг, бл. 10, пач. картон. 3 |
Производитель: | Sopharma JSC (Болгария) |
Цена: | 370.00 р. |
Есть в аптеке: | да, в наличии |
Купить
Информация по товару обновлена 21 марта 2024 г.
предыдущая или следующая позиция